ФСЗ 2009/05418
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05418
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.02.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05418
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.10.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Consulta CRT-D, Concerto II CRT-D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Consulta CRT-D, Concerto II CRT-D. II. Принадлежности: 1. Ключ с тарированным усилием. 2. Заглушка коннекторной части DF-1. 3. Инструкция по эксплуатации с CD. III. Заводы изготовители: 1. "Медтроник Юроп Сарл", Швейцария, Medtronic Europe Sarl, Route Du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz SWITZERLAND. 2. "Медтроник Пуэрто Рико Оперейшнз Ко", США, Medtronic Puerto Rico Operations Co, Medrel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA. 3. "Медтроник Инк", США, Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA.
I. Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Consulta CRT-D, Concerto II CRT-D. II. Принадлежности: 1. Ключ с тарированным усилием. 2. Заглушка коннекторной части DF-1. 3. Инструкция по эксплуатации с CD. III. Заводы изготовители: 1. "Медтроник Юроп Сарл", Швейцария, Medtronic Europe Sarl, Route Du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz SWITZERLAND. 2. "Медтроник Пуэрто Рико Оперейшнз Ко", США, Medtronic Puerto Rico Operations Co, Medrel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA. 3. "Медтроник Инк", США, Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк.", США
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E.Minneapolis, MN 55432, USA (см. Приложение на 1 листе)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
233940
Адрес
-
Документы
Наименование
Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Consulta CRT-D, Concerto II CRT-D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05418
Дата регистрации МИ
23.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 23.10.2009 по 02.02.2010
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
233940
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы