Г004-00110-00/02891860 | ФСЗ 2009/05415
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891860 | ФСЗ 2009/05415
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.05.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05415
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891860
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.10.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Maximo II модели DR, VR с принадлежностями ( см. Приложение на 1 листе)
I. Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Maximo II модели DR, VR. II. Принадлежности: 1. Ключ с тарированным усилием. 2. Заглушка коннекторной части DF-1. 3. Инструкция по эксплуатации с CD. III. Заводы изготовители: 1."Медтроник Юроп Сарл", Швейцария, Medtronic Europe Sarl, Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz SWITZERLAND. 2."Медтроник Пуэрто Рико Оперейшнз Ко", США, Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA. 3."Медтроник Инк", США, Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA
I. Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Maximo II модели DR, VR. II. Принадлежности: 1. Ключ с тарированным усилием. 2. Заглушка коннекторной части DF-1. 3. Инструкция по эксплуатации с CD. III. Заводы изготовители: 1."Медтроник Юроп Сарл", Швейцария, Medtronic Europe Sarl, Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz SWITZERLAND. 2."Медтроник Пуэрто Рико Оперейшнз Ко", США, Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA. 3."Медтроник Инк", США, Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139060
210150
Адрес
-
Документы
Наименование
Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Maximo II модели DR, VR (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05415
Дата регистрации МИ
23.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 23.10.2009 по 30.01.2010
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
139060; 210150
Наименование
Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы MaximoII модели DR, VR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05415
Дата регистрации МИ
23.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 30.01.2010 по 11.05.2010
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
139060; 210150
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы