ФСЗ 2009/05249
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05249
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.07.2010 по 21.09.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05249
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор для подкожного введения "ЭКСТАВИА" (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA (interferon beta-1b) (см. Приложение на 1 листе)
Набор для подкожного введения "ЭКСТАВИА" (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA (interferon beta-1b): - адаптер для флакона - 16 шт.; - безопасная игла 30G - 18 шт.; - игла 27G - 18 шт.; - спиртовые салфетки - 50 шт.; - контейнер для сбора использованных игл - 1 шт.
Набор для подкожного введения "ЭКСТАВИА" (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA (interferon beta-1b): - адаптер для флакона - 16 шт.; - безопасная игла 30G - 18 шт.; - игла 27G - 18 шт.; - спиртовые салфетки - 50 шт.; - контейнер для сбора использованных игл - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Новартис Фарма"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, 82, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, 82, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Б. Браун Мельсунген АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212, Melsungen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212, Melsungen, Germany
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор для подкожного введения ЭКСТАВИА 30G (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA 30G (interferon beta-1b) (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Недействительно
Номер МИ
ФСЗ 2009/05249
Дата регистрации МИ
15.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.09.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
300940
Файлы
Наименование
Набор для подкожного введения "ЭКСТАВИА" (Интерферон бета-1b) (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05249
Дата регистрации МИ
15.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.10.2009 по 05.07.2010
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы