ФСЗ 2009/05232
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05232
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.09.2009 по 27.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05232
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластмассы стоматологические (см. Приложение на 1 листе)
Пластмассы стоматологические: GC Pattern Resin LS, GC Ostron 100, ACRON MC, Unifast TRAD, Unifast LC, TEMPRON, REBARON, COE-SOFT, COE-COMFORT, COE-PAK, СОЕ-PAK AUTOMIX, GC RELINE Soft, GC RELINE Extra Soft, GC RELINE.
Пластмассы стоматологические: GC Pattern Resin LS, GC Ostron 100, ACRON MC, Unifast TRAD, Unifast LC, TEMPRON, REBARON, COE-SOFT, COE-COMFORT, COE-PAK, СОЕ-PAK AUTOMIX, GC RELINE Soft, GC RELINE Extra Soft, GC RELINE.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Джи Cи Корпорэйшн", Япония
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
GC Corporation, 76-1 Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo 174-8585, Japan
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Джи Cи Корпорэйшн", Япония
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GC Corporation, 76-1 Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo 174-8585, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939110
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Пластмассы стоматологические (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Недействительно
Номер МИ
ФСЗ 2009/05232
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.12.2010
Код ОКП/ОКПД2
939110
Вид
143300
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы