Г004-00110-00/02916411 | ФСЗ 2009/05189
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916411 | ФСЗ 2009/05189
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05189
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916411
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетеры мочеточниковые
1. Катетер мочеточниковый тип прямой цилиндрический, из Neoplex; 2. Катетер мочеточниковый тип прямой олива, из Neoplex; 3. Катетер мочеточниковый тип прямой свисток, из Neoplex; 4. Катетер мочеточниковый CHEVASSU для ретроградной уретеропиелографии, из Neoplex; 5. Катетер мочеточниковый тип изогнутый олива, из полиамида; 6. Катетер мочеточниковый FLUSH, из Neoplex; 7. Катетер мочеточниковый тип прямой открытый, из Neoplex; 8. Катетер мочеточниковый тип изогнутый открытый, из Neoplex; 9. Катетер мочеточниковый окклюзионный с баллоном, из полиамида; 10. Катетер мочеточниковый дилатационный с баллоном, из полиамида.
1. Катетер мочеточниковый тип прямой цилиндрический, из Neoplex; 2. Катетер мочеточниковый тип прямой олива, из Neoplex; 3. Катетер мочеточниковый тип прямой свисток, из Neoplex; 4. Катетер мочеточниковый CHEVASSU для ретроградной уретеропиелографии, из Neoplex; 5. Катетер мочеточниковый тип изогнутый олива, из полиамида; 6. Катетер мочеточниковый FLUSH, из Neoplex; 7. Катетер мочеточниковый тип прямой открытый, из Neoplex; 8. Катетер мочеточниковый тип изогнутый открытый, из Neoplex; 9. Катетер мочеточниковый окклюзионный с баллоном, из полиамида; 10. Катетер мочеточниковый дилатационный с баллоном, из полиамида.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Колопласт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д.72, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д.72, корп. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С"
Страна производителя
Королевство Дания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, , Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260510
Адрес
1. Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiѐre, Centre d’Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France.
2. Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France.
3. Coloplast Manufacturing France SAS, ZAC du Clotais, 2b, Route du Chemin Blanc, 91160 Champlan, France.
4. Coloplast Manufacturing France SAS, Madrazѐs, BP89, 24203, Sarlat Cedex, France.
5. Coloplast Hungary KFT, Búzavirág út 15, 2800 Tatabánya, Hungary.
Документы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы