ФСЗ 2009/05155

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05155
Инстр.РУ
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 24.09.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05155
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат искусственной вентиляции легких NEFTIS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Принадлежности: 1. Одноканальный одноразовый контур пациента. 2. Многоразовый трехсторонний клапан выдоха. 3. Сумка для переноски. 4. Руководство пользователя. 5. Комплект реверсивного контура (1 клапан выдоха, 1 датчик скорости потока, 1 передняя крышка). 6. Автоклавируемый реверсивный контур пациента. 7. Основание на колесах. 8. Хромированный трехсегментный шарнирный держатель. 9. Опора-направляющая для шарнирного держателя. 10. Прикроватный стол. 11. Передвижной кейс. 12. Крепление увлажнителя к прикроватному столу. 13. Увлажнитель MR 810. 14. Многоразовая камера для взрослых MR 370. 15. Автоклавируемая гофрированная трубка, 600 мм. 16. Одноразовые реверсивные контуры пациента (15 шт.). 17. Автоклавируемый одноканальный контур пациента. 18. Одноразовый одноканальный контур пациента. 19. Силиконовые лицевые маски для взрослых - не более 7 шт. 20. Силиконовые лицевые маски для детей - не более 4 шт. 21. Фиксатор лицевой маски для взрослых. 22. Фиксатор лицевой маски для детей. 23. Кислородный датчик. 24. Расходомер "SELECTAFLO" 0-15 л/мин (тип NF). 25. Редуктор давления "SELECTAFLO PR" 0-15 л/мин, тип NF вентиля баллона. 26. Редуктор давления "SELECTAFLO PR" 0-15 л/мин, типа PISS вентиля баллона. 27. Внешний блок аккумуляторов. 28. Зарядное устройство для внешнего аккумулятора. 29. Преобразователь DC/AC 24 В. 30. Преобразователь DC/AC 12 В. 31. Фильтры входного отверстия для забора воздуха (24 шт.). 32. Бактериологические фильтры (6 шт.). 33. Датчик скорости потока (вдох и выдох). 34. Годовой или 5000H набор технического обслуживания. 35. Пятилетний набор технического обслуживания. 36. Тестовое лёгкое взрослого.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ЭЙР ЛИКВИД МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ С.А.", Франция
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS S.A., PARC DE HAUTE TECHNOLOGIE 6, RUE GEORGES BESSE, 92182 ANTONY CEDEX, FRANCE
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭЙР ЛИКВИД МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ С.А.", Франция
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS S.A., PARC DE HAUTE TECHNOLOGIE 6, RUE GEORGES BESSE, 92182 ANTONY CEDEX
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
232870
Адрес
-
Документы