ФСЗ 2009/05139
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05139
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.09.2009 по 24.02.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05139
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.09.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантаты биополимерные для коррекции лица и тела (см. Приложение на 1 листе)
Имплантаты биополимерные для коррекции лица и тела, варианты исполнения: I. Рестилайн Витал Лайт (Restylane Vital Light), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 12 мг/мл в шприце - 1 шт. 2. Игла инъекционная 30G x ?'' - 3 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Рестилайн Витал Лайт Инжектор (Restylane Vital Light Injector), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 12 мг/мл в шприце-инжекторе - 1 шт. 2. Игла инъекционная 30G x ?'' - 6 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. III. Макролайн VRF20 (Macrolane VRF20), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 20 мг/мл в шприце - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. IV. Макролайн VRF30 (Macrolane VRF30), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 20 мг/мл в шприце - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Имплантаты биополимерные для коррекции лица и тела, варианты исполнения: I. Рестилайн Витал Лайт (Restylane Vital Light), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 12 мг/мл в шприце - 1 шт. 2. Игла инъекционная 30G x ?'' - 3 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Рестилайн Витал Лайт Инжектор (Restylane Vital Light Injector), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 12 мг/мл в шприце-инжекторе - 1 шт. 2. Игла инъекционная 30G x ?'' - 6 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. III. Макролайн VRF20 (Macrolane VRF20), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 20 мг/мл в шприце - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. IV. Макролайн VRF30 (Macrolane VRF30), состав: 1 Кислота гиалуроновая стабилизированная 20 мг/мл в шприце - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Кью-Мед АБ", Швеция,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Q-Med AB, Seminariegatan 21, SE-752 28, Uppsala, Sweden
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кью-Мед АБ", Швеция,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Q-Med AB, Seminariegatan 21, SE-752 28, Uppsala, Sweden
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Имплантаты биополимерные для коррекции лица и тела (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Недействительно
Номер МИ
ФСЗ 2009/05139
Дата регистрации МИ
16.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.02.2011
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
122090
Файлы