ФСЗ 2009/05104
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05104
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.09.2009 по 10.09.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05104
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетеры уретральные Фолея с баллоном (см. Приложение на 1 листе)
I. Катетеры уретральные Фолея с баллоном: - катетер Фолея педиатрический; - катетер Фолея прямой цилиндрический; - катетер Фолея Нелатона; - катетер Фолея Тиманна; - катетер Фолея женский; - катетер Фолея Folysil силиконовый" II. Перечень заводов-изготовителей данной продукции: "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cadex, France. "Unomedical Sdn. Bhd.", "Уномедикал Си-Ди-Эн. Би-Эйч-Ди", Малайзия, Bakar Arang Industrial Estate, 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia.
I. Катетеры уретральные Фолея с баллоном: - катетер Фолея педиатрический; - катетер Фолея прямой цилиндрический; - катетер Фолея Нелатона; - катетер Фолея Тиманна; - катетер Фолея женский; - катетер Фолея Folysil силиконовый" II. Перечень заводов-изготовителей данной продукции: "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. "Coloplast Manufacturing France SAS" "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cadex, France. "Unomedical Sdn. Bhd.", "Уномедикал Си-Ди-Эн. Би-Эйч-Ди", Малайзия, Bakar Arang Industrial Estate, 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
155670
Адрес
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы