ФСЗ 2009/05054
Статус
Отменено
Период действия версии
с 31.08.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05054
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.01.2020
Наименование медицинского изделия
Вискоэластичные растворы для хирургии катаракты (см. Приложение на 1 листе)
Вискоэластичные растворы для хирургии катаракты: Biocorneal II, Rhexeal, Eyefill H.D., Eyefill S.C., Eyefill D.C., Eyefill Cohesive.
Вискоэластичные растворы для хирургии катаракты: Biocorneal II, Rhexeal, Eyefill H.D., Eyefill S.C., Eyefill D.C., Eyefill Cohesive.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Крома Фарма ГмбХ", Австрия
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Croma Pharma Gmbh, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
250870
Адрес
-
Документы
-