ФСЗ 2009/05018
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 27.08.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05018
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический композитный двойного отверждения PermaFlo DC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Материал стоматологический композитный двойного отверждения PermaFlo DC (оттенки Opaque White, Trans, A2, A3.5). II. Принадлежности: 1. Праймеры: 1.1. PermaFlo DC Primer A syringes - 1,2 мл. 1.2. PermaFlo DC Primer B syringes - 1,2 мл. 1.3. Peak Se intro - 1,2 мл. 2. Вспомогательная насадка TriAway Adapters - 20 шт.
I. Материал стоматологический композитный двойного отверждения PermaFlo DC (оттенки Opaque White, Trans, A2, A3.5). II. Принадлежности: 1. Праймеры: 1.1. PermaFlo DC Primer A syringes - 1,2 мл. 1.2. PermaFlo DC Primer B syringes - 1,2 мл. 1.3. Peak Se intro - 1,2 мл. 2. Вспомогательная насадка TriAway Adapters - 20 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Ультрадент Продактс Инк.", США
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Ultradent Products Inc., 505 W. 10200 S. South Jordan, UT 84095, USA
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ультрадент Продактс Инк.", США
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ultradent Products Inc., 505 W. 10200 S. South Jordan, UT 84095, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939156
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
281750
Адрес
-
Документы
-