Г004-00110-00/02918510 | ФСЗ 2009/04989
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918510 | ФСЗ 2009/04989
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.09.2017 по 10.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04989
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918510
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.09.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средства перевязочные и фиксирующие "Микропор" (Micropore), "Транспор" (Transpore), "Дюрапор" (Durapore), "Кобан" (Coban)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ, 3M Хэлс Кеар Бизнес"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, 3M Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, 3M Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122900
Адрес
1. 3M Company, 601 22nd Ave. South, Brookings, South Dakota 57006, USA.
2. 3M Deutschland GmbH, Plant Kamen, Edisonstrasse 6, 59157 Kamen, Germany.
Наименование
Средства перевязочные и фиксирующие "Микропор" (Micropore), "Транспор" (Transpore), "Дюрапор" (Durapore), "Кобан" (Coban)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04989
Дата регистрации МИ
07.12.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918510
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2019
Период действия
с 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
100900
Наименование
Средства перевязочные и фиксирующие "Микропор", "Транспор", "Дюрапор", "Кобан"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2004/1554
Дата регистрации МИ
07.12.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
07.12.2009
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2004 по 31.08.2009
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
Средства перевязочные и фиксирующие «Микропор», «Транспор», «Дюрапор», «Кобан»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04989
Дата регистрации МИ
07.12.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 31.08.2009 по 04.07.2013
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
Наименование
Средства перевязочные и фиксирующие "Микропор", "Транспор", "Дюрапор", "Кобан"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04989
Дата регистрации МИ
07.12.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.07.2013
Период действия
с 04.07.2013 по 06.09.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
144350
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.07.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.09.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы