Г004-00110-00/02921192 | ФСЗ 2009/04959
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921192 | ФСЗ 2009/04959
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.07.2019 по 24.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04959
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921192
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.07.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Центрифуга лабораторная HuMax 5K с принадлежностями
Принадлежности к центрифуге HuMax 5K: 1. Ключ для крышки. 2. Кабель питания. 3. Инструкция пользователя. 4. Бакет-ротор 4х100 мл. 5. Угловой ротор 12х15 мл. 6. Адаптер для микропробирок 1,5/2 мл. 7. Адаптер для пробирок 13х100 мм. 8. Адаптер для пробирок 13х75 мм. 9. Вставки для пробирок 100 мл. 10. Вставки для конических пробирок 50 мл. 11. Вставки для пробирок 4х15 мл. 12. Вставки для конических пробирок 2х15 мл. 13. Вставки для пробирок 4х7 мл. 14. Вставки для пробирок 4х5 мл.
Принадлежности к центрифуге HuMax 5K: 1. Ключ для крышки. 2. Кабель питания. 3. Инструкция пользователя. 4. Бакет-ротор 4х100 мл. 5. Угловой ротор 12х15 мл. 6. Адаптер для микропробирок 1,5/2 мл. 7. Адаптер для пробирок 13х100 мм. 8. Адаптер для пробирок 13х75 мм. 9. Вставки для пробирок 100 мл. 10. Вставки для конических пробирок 50 мл. 11. Вставки для пробирок 4х15 мл. 12. Вставки для конических пробирок 2х15 мл. 13. Вставки для пробирок 4х7 мл. 14. Вставки для пробирок 4х5 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, а/я 93
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
944370
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260430
Адрес
Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Наименование
Центрифуга лабораторная HuMax 5K с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04959
Дата регистрации МИ
12.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921192
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.02.2025
Период действия
с 24.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
944370/26.60.12.119
Вид
260430
Наименование
Центрифуга лабораторная HuMax 5K с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04959
Дата регистрации МИ
12.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.08.2009 по 19.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
944370
Вид
260430
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.07.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.02.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы