Г004-00110-00/02921167 | ФСЗ 2009/04931

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921167 | ФСЗ 2009/04931
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.05.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04931
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921167
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Подъёмники электрические передвижные реабилитационные с принадлежностями
в вариантах исполнения: Артикул 310.01. Артикул 320.00. Артикул 330.00. Артикул 320.02. Артикул 330.02. Принадлежности: 1. Ремень для подъёмников, артикул 320.20. 2. Ремень для подъёмников, артикул 320.21. 3. Ремень для подъёмников, артикул 320.22. 4. Ремень для подъёмников, артикул 320.23. 5. Ремень для подъёмников, артикул 320.24. 6. Ремень для подъёмников, артикул 320.25. 7. Ремень для подъёмников, артикул 320.26. 8. Ремень для подъёмников, артикул 320.30. 9. Ремень для подъемников, артикул 321.10.10 10. Ремень для подъемников, артикул 321.10.20 11. Ремень для подъемников, артикул 321.10.30 12. Ремень для подъемников, артикул 321.40.20 13. Ремень для подъемников, артикул 321.40.40 14. Ремень для подъемников, артикул 321.50.00 15. Ремень для подъемников, артикул 321.50.20 16. Ремень для подъемников, артикул 321.50.25 17. Ремень для подъемников, артикул 321.50.30 18. Ремень для подъемников, артикул 321.20.10 19. Ремень для подъемников, артикул 321.50.25 20. Ремень для подъемников, артикул 321.50.30 21. Ремень для подъемников, артикул 321.20.10 22. Ремень для подъемников, артикул 321.20.20 23. Ремень для подъемников, артикул 321.20.30
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтехника-Р"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125222, Россия, г. Москва, ул. Генерала Белобородова, д. 35/2, пом. 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125222, Россия, г. Москва, ул. Генерала Белобородова, д. 35/2, пом. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РЕБОТЕК Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH, D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH, D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany
ОКП
945150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
209440
Адрес
"РЕБОТЕК Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ", D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Подъемники электрические передвижные реабилитационные, артикулы: 320.00 и 320.02 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04931
Дата регистрации МИ
13.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.08.2009 по 15.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
945150
Вид
209440
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.05.2019
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы