ФСЗ 2009/04883

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04883
Инстр.
Статус
Отменено
Период действия версии
с 30.07.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04883
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
24.02.2022
Наименование медицинского изделия
Изделия из пластических масс для укупорки тары с лекарственными средствами (см. Приложение на 1 листе)
1. Крышка навинчиваемая тип 1.1 А-16. 2. Крышка навинчиваемая тип 1.1 А-20. 3. Пробка-капельница. 4. Пробка с уплотнительным элементом тип 3.2 А-2. 5. Пробка ППВ-12.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Белфармпласт", Республика Беларусь,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
212030, г. Могилев, ул.Первомайская, 23б, к.18
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
946720
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
139750
341050
Адрес
ООО "Белфармпласт", Республика Беларусь, 212030, г. Могилев, ул. Первомайская, д. 23б, к.18
Документы