Г004-00110-00/02913135 | ФСЗ 2009/04827

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913135 | ФСЗ 2009/04827
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04827
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913135
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия компрессионные медицинские Solidea
MAGIC 50 OPAQUE, MAGIC 70, MAGIC 140, MAGIC SET, SILVER WAVE SLIMMING SLEEVES, MARILYN 30, MARILYN 70, MARILYN 70 OPAQUE, MARILYN 140, MISS RELAX MICRO RETE 70 SHEER, ALISEA 70, IMBRULIA 70, GIADA 70, ORIONE 70, DEBORAH 100, RELAX UNISEX 140, RELAX UNISEX 140 P.APERTA, WONDER MODEL MAMAN 140 OPAQUE, WONDER MODEL CCL.1, WONDER MODEL CCL.1 P.APERTA, MARILYN CCL.1, MARILYN CCL.1 P.APERTA, CATHERINE CCL.1, CATHERINE CCL.1 P.APERTA, ARM CARE CCL.1, RELAX UNISEX CCL.1, RELAX UNISEX CCL.1 P.APERTA, MONOCOLLANT CCL.2, RELAX UNISEX CCL.2 P.APERTA, RELAX UNISEX CCL.2 PLUS P.APERTA, MARILYN CCL.2, MARILYN CCL.2 PLUS LINE, MARILYN CCL.2 P.APERTA PLUS LINE, MARILYN CCL.2 P.APERTA, WENDY MIDI.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФЕУ-ДАГАЗ КОМПАНИ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115477, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КАНТЕМИРОВСКАЯ, ДОМ 58, ЭТАЖ 1 ПОМ.XIII-КОМН.98/1008А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115477, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КАНТЕМИРОВСКАЯ, ДОМ 58, ЭТАЖ 1 ПОМ.XIII-КОМН.98/1008А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Calzificio Pinelli S.r.l. (Кальцифичио Пинелли С.р.л.)
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Via Germania, 11, 46042 Castel Goffredo (MN), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Via Germania, 11, 46042 Castel Goffredo (MN), Italy
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Данные изделия являются медицинскими компрессионными трикотажными изделиями и предназначены для профилактики и лечения варикозной болезни ног
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
154040
Адрес
Calzificio Pinelli S.r.l. (Кальцифичио Пинелли С.р.л.), 46042 Castel Goffredo (MN), Via Germania 11, Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Изделия компрессионные медицинские Solidea (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04827
Дата регистрации МИ
21.07.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913135
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.07.2012
Период действия
с 17.07.2012 по 17.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
939690
Вид
263000
Файлы
Наименование
Изделия компрессионные медицинские Solidea (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04827
Дата регистрации МИ
21.07.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.07.2009 по 17.07.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.07.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.04.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы