ФСЗ 2009/04803
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04803
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.07.2009 по 10.04.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04803
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА: 1. Промывающий раствор 1 (CA Clean I). 2. Промывающий раствор 2 (CA Clean II).
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА: 1. Промывающий раствор 1 (CA Clean I). 2. Промывающий раствор 2 (CA Clean II).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"СИСМЕКС КОРПОРЭЙШН", Япония
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
SYSMEX CORPORATION, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, Hyogo 651-0073, Japan
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СИСМЕКС КОРПОРЭЙШН", Япония
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SYSMEX CORPORATION, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, Hyogo 651-0073, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04803
Дата регистрации МИ
21.07.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931309
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.08.2022
Период действия
с 02.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
109770
Наименование
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04803
Дата регистрации МИ
21.07.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2015
Период действия
с 10.04.2015 по 02.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
109770
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.08.2022
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы