Г004-00110-00/02917322 | ФСЗ 2009/04772
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917322 | ФСЗ 2009/04772
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.03.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04772
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917322
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.03.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Cетки хирургические "Премилен Мэш" (Premilene Mesh), "Оптилен Мэш" (Optilene Mesh), "Оптилен Мэш ЛП" (Optilene Mesh LP), "Оптилен Мэш Эластик" (Optilene Mesh Elastic)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Б.Браун Медикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191040, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.муниципальный округ Владимирский округ, ул. Пушкинская, д. 10, литера А, помещ. 40-Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191040, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.муниципальный округ Владимирский округ, ул. Пушкинская, д. 10, литера А, помещ. 40-Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Б.Браун Сурджикал С.А."
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, В.Braun Surgical, S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, В.Braun Surgical, S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain
ОКП
944480
ОКПД2
32.50.22.160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
343010
Адрес
В. Braun Surgical, S.A., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain; Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany; Aesculap AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany
Наименование
Cетки хирургические "Премилен Мэш" (Premilene Mesh), "Оптилен Мэш" (Optilene Mesh), "Оптилен Мэш ЛП" (Optilene Mesh LP), "Оптилен Мэш Эластик" (Optilene Mesh Elastic)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04772
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917322
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.09.2016
Период действия
с 09.09.2016 по 25.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
343010
Наименование
Cетки хирургические «Премилен Мэш» (Premilene Mesh), «Оптилен Мэш» (Optilene Mesh), «Оптилен Мэш ЛП» (Optilene Mesh LP), «Оптилен Мэш Эластик» (Optilene Mesh Elastic)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04772
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 13.07.2009 по 09.09.2016
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
317100
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.03.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы