ФСЗ 2009/04765
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04765
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.07.2009 по 01.10.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04765
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для экспресс-диагностики (см. Приложение на 1 листе)
1.Набор реагентов для определения антигена стрептококка группы А (Hexagon Strep A). 2.Набор реагентов для определения малярийного плазмодия Plasmodium spp. (Hexagon Malaria Combi). 3.Набор реагентов для определения сердечной фракции тропонина I (Hexagon Troponin Plus).
1.Набор реагентов для определения антигена стрептококка группы А (Hexagon Strep A). 2.Набор реагентов для определения малярийного плазмодия Plasmodium spp. (Hexagon Malaria Combi). 3.Набор реагентов для определения сердечной фракции тропонина I (Hexagon Troponin Plus).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
171390
244790
192860
Адрес
-
Документы
Наименование
Наборы реагентов in vitro для экспресс-диагностики
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04765
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922391
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.02.2025
Период действия
с 19.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816/20.59.52.195
Вид
171390; 244790; 192860
Наименование
Наборы реагентов in vitro для экспресс-диагностики
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04765
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922391
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2019
Период действия
с 01.10.2019 по 19.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
171390; 244790; 192860
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы