ФСЗ 2009/04758
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04758
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.07.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04758
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тесты для определения беременности (см. Приложение на 1 листе)
I. Тесты для определения беременности: 1. Тест-полоска: BONADEA, KNOW NOW, LADYTEST, BE SURE. 2. Тест-кассета: BONADEA-C, KNOW NOW OPTIMA, LADYTEST-C. 3. Тест-мидстрим: BONADEA-M, "KNOW NOW PLUS, "LADYTEST-M. II. Организация-изготовитель: - Diamedical Ltd., Suite 205, 58 Queensway W2 3RW, United Kingdom.
I. Тесты для определения беременности: 1. Тест-полоска: BONADEA, KNOW NOW, LADYTEST, BE SURE. 2. Тест-кассета: BONADEA-C, KNOW NOW OPTIMA, LADYTEST-C. 3. Тест-мидстрим: BONADEA-M, "KNOW NOW PLUS, "LADYTEST-M. II. Организация-изготовитель: - Diamedical Ltd., Suite 205, 58 Queensway W2 3RW, United Kingdom.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"АйЭнДи Диагностик Инк.", Канада
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C., Canada
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
938890
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
205650
Адрес
Diamedical Ltd., Suite 205, 58 Queensway W2 3RW, United Kingdom
Документы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.07.2009
Описание
-
Файлы