Г004-00110-00/02922080 | ФСЗ 2009/04672
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922080 | ФСЗ 2009/04672
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.08.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04672
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922080
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.08.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Блок видеоэндоскопический Chammed с принадлежностями
I. Блок видеоэндоскопический Chammed. II. Принадлежности: 1. Источник света. 2. Лампа запасная. 3. Блок обработки видеосигнала. 4. Световод. 5. Монитор. 6. Футляр для стерилизации. 7. Опора шарнирная. 8. Шнур соединительный. 9. Уплотнитель силиконовый. 10. Педаль. 11. Адаптер. 12. Переходник. 13. Редуктор. 14. Видеокабель. 15. Кабель сетевой.
I. Блок видеоэндоскопический Chammed. II. Принадлежности: 1. Источник света. 2. Лампа запасная. 3. Блок обработки видеосигнала. 4. Световод. 5. Монитор. 6. Футляр для стерилизации. 7. Опора шарнирная. 8. Шнур соединительный. 9. Уплотнитель силиконовый. 10. Педаль. 11. Адаптер. 12. Переходник. 13. Редуктор. 14. Видеокабель. 15. Кабель сетевой.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ордамед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, Хлебозаводский пр-д, д. 7, стр. 9, эт. 7, офис 709
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, Хлебозаводский пр-д, д. 7, стр. 9, эт. 7, офис 709
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЧАММЕД КО., ЛТД
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, CHAMMED CO., LTD, 17, Gosan-ro 148beon-gil, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15850, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, CHAMMED CO., LTD, 17, Gosan-ro 148beon-gil, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15850, Republic of Korea
ОКП
944210
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
271520
Адрес
CHAMMED CO., LTD, 17, Gosan-ro 148beon-gil, Gunpo-si, Gyeonggi-do 15850, Republic of Korea
Наименование
Блок видеоэндоскопический Chammed с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04672
Дата регистрации МИ
01.07.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.08.2013
Период действия
с 26.08.2013 по 07.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
944210
Вид
271520
Файлы
Наименование
Блок видеоэндоскопический Chammed с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04672
Дата регистрации МИ
01.07.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.07.2009 по 26.08.2013
Код ОКП/ОКПД2
944210
Вид
271520
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.08.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.08.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы