ФСЗ 2009/04664

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04664
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.07.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04664
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты для лабораторной IN-VITRO диагностики (см. Приложение на 2 листах)
Реагенты для лабораторной in-vitro диагностики: 1. C-реактивный белок (CRP). 2. Супероксиддисмутаза (Cu/ZnSOD). 3. Колониестимулирующий фактор гранулоцитов (G-CSF). 4. Галектин-3 (Galectin-3). 5. Колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов (GM-CSF). 6. Интерферон альфа (IFN-alpha). 7. Интерферон гамма (IFN-gamma). 8. Интерферон омега (IFN-omega). 9. Интерлейкин-10 (IL-10). 10. Интерлейкин-12 (p70) (IL-12(p70)). 11. Интерлейкин-13 (IL-13). 12. Интерлейкин-18 (IL-18). 13. Интерлейкин-1 альфа (IL-1alpha). 14. Интерлейкин-1 бета (IL-1beta). 15. Интерлейкин-2 (IL-2). 16. Интерлейкин-4(IL-4). 17. Интерлейкин-5 (IL-5). 18. Интерлейкин-6 (IL-6). 19. Интерлейкин-8 (IL-8). 20. Моноцитарный хемотаксический фактор 1 (MCP-1). 21. Матриксная металлопротеиназа-9 (MMP-9). 22. Эластаза полиморфно-нуклеарных гранулоцитов (PMN-Elastase). 23. APO-1/Fas (sAPO-1/Fas). 24. CD23 (sCD23). 25. CD26 (sCD26). 26. CD30 (sCD30). 27. CD40L (sCD40L). 28. CD44std (CD44std). 29. E-селектин (sE-selectin). 30. Fas-лиганд (sFas Ligand). 31. HER - 2 (sHER-2). 32. Молекула межклеточной адгезии 1 (sICAM-1). 33. Рецептор интерлейкина 2 (sIL-2R). 34. Рецептор интерлейкина 6 (sIL-6R). 35. L-селектин (sL-selectin). 36. P-селектин (sP-selectin). 37. Рецептор I к фактору некроза опухолей (sTNF-R (60kDa)). 38. Рецептор II к фактору некроза опухолей (sTNF-R (80kDa)). 39. Молекула адгезии сосудистого эндотелия 1 типа (sVCAM-1). 40. Трансформирующий фактор роста бета 1 (TGF-beta1). 41. Фактор некроза опухолей бета (TNF-beta). 42. Фактор некроза опухоли альфа (TNF-alpha). 43. Аннексин V Апоптоз (Annexin V Apoptosis Detection Kit, FITC-Conjugated).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бендер МедСистемс ГмбХ",BENDER MEDSYSTEMS GMBH
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
CAMPUS VIENNA BIOCENTER 2 1030 VIENNA, AUSTRIA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
102060
104790
142680
192490
199740
263170
265260
265380
265490
265500
265510
265540
265550
265800
265920
265930
265940
266000
269140
298540
322100
322200
323940
325530
341460
102620
334230
334800
335190
335580
335890
343070
Адрес
Bender Medsystems GmbH, Campus Vienna Biocenter 2 1030 Vienna, Austria
Документы
-