ФСЗ 2009/04641

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04641
Фото
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.06.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04641
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия полимерные одноразовые для гемодиализа (гемофильтрации) (см. Приложение на 1 листе)
Изделия полимерные одноразовые для гемодиализа (гемофильтрации): 1. Магистраль Аквалайн (Aqualine) для взрослых. 2. Магистраль Аквалайн S (Aqualine S) для детей. 3. Магистраль Аквалайн C (Aqualine C) для цитрата. 4. Адаптер Цитракит (Citrakit) для цитрата. 5. Адаптер Акваспайк (Aquaspike) для подключения 4-х мешков. 6. Адаптер Н3051 для подключения 3-х мешков. 7. Адаптер Н4019 для подключения гемофильтра. 8. Мешки пустые В3052 для фильтрата, 5 000 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хемотроник Эдванст Медикал Технолоджис С.П.А.", Италия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Haemotronic Advanced Medical Technologies S.P.A., Via Carreri, 16-41037 Mirandola (MO), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
235880
115670
264900
Адрес
Haemotronic Advanced Medical Technologies S.P.A., Via Carreri, 16-41037 Mirandola (MO), Italy
Документы