ФСЗ 2009/04610

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04610
РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.06.2009 по 04.09.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04610
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязка альгинатная SeaSorb Soft (см. Приложение на 1 листе)
I. Повязка альгинатная SeaSorb Soft: 1.Повязка SeaSorb Soft. 2.Наполнитель SeaSorb Soft. II. Заводы-изготовители: "Колопласт Корпорейшнл", США, Coloplast Corporation, 1940 Commerce Drive, North Mankato, MN 56002, USA. "Колопласт Хангери КФТ", Венгрия, Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary. "Колопласт Хангери КФТ", Венгрия, Coloplast Hungary KFT, Coloplast utca 2, 4300 Nyirbator, Hungary. "Колопласт Чайна Лтд", Китай, Coloplast (China) Ltd, Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai Guangdong 519030 P.R China.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
128840
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Альгинатная повязка BAITAIN
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04610
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2013
Период действия
с 04.09.2013 по 02.03.2015
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
-
Файлы
Наименование
Альгинатные повязки Biatain® (Biatain® Alginate)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04610
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912605
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.03.2015
Период действия
с 02.03.2015
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы