ФСЗ 2009/04608

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04608
Скачать pdf
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.06.2009 по 27.07.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04608
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы цистостомические для наружного дренажа мочевого пузыря (см. Приложение на 1 листе)
I.Наборы цистостомические для наружного дренажа мочевого пузыря: 1.Наборы "Цистодрейн" (Cystodrain) для надлобкового дренажа с катетером из силикона или полиуретана. 2.Наборы "Цистодрейн" (Cystodrain) сменные для надлобкового дренажа с катетером из силикона или полиуретана. 3.Наборы "Цистодрейн интеграл" (Cystodrain integral) для надлобкового дренажа с катетером из силикона. 4.Наборы "Уристил" (Uristil)для надлобкового дренажа. 5.Наборы "Уристил" (Uristil) сменные для надлобкового дренажа. 6.Наборы "Супрафлоу" (Supraflow) для надлобкового дренажа с катетером из силикона или латекса. 7.Наборы "Супрафлоу" (Supraflow) сменные для надлобкового дренажа с катетером из силикона или латекса. 8.Наборы "СПЕК" (S.P.E.C.10®) для экстренного надлобкового дренажа. II. Заводы-изготовители: "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires 92350 Le Plessis Robinson, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cedex, France.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943760
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
125880
Адрес
-
Документы
-
История вносимых изменений
Наименование
Наборы цистостомические для наружного дренажа мочевого пузыря
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04608
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913846
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.07.2016
Период действия
с 27.07.2016
Код ОКП/ОКПД2
943760
Вид
125880
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы