ФСЗ 2009/04549
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 19.06.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04549
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE, исполнения BAG, BAG PreOp, в составе: - система; - специальный аспирационный шприц 60 мл. II. Принадлежности: - аспирационная игла; - захват для удаления; - универсальный переходник.
I. Система внутрижелудочного баллона HELIOSPHERE, исполнения BAG, BAG PreOp, в составе: - система; - специальный аспирационный шприц 60 мл. II. Принадлежности: - аспирационная игла; - захват для удаления; - универсальный переходник.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), Франция
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
COMPAGNIE EUROPEENNE D'ETUDE ET DE RECHERCHE DE DISPOSITIFS POUR I'IMPLANTATION PAR LAPAROSCOPIE (HELIOSCOPIE), RUE DES FRERES LUMIERE, ZA DU CHATEAU DE MALISSOL, 38200 VIENNE CEDEX, FRANCE
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Европейская научно-исследовательская компания в области имплантатов посредством лапароскопии ("ЭЛИОСКОПИ"), Франция
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
COMPAGNIE EUROPEENNE D'ETUDE ET DE RECHERCHE DE DISPOSITIFS POUR I'IMPLANTATION PAR LAPAROSCOPIE (HE
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944490
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
285080
Адрес
-