ФСЗ 2009/04532
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04532
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.08.2018 по 10.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04532
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.08.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Цемент стоматологический для временной фиксации RelyX Temp NE в наборе
в наборе: 1. Базовая паста. 2. Катализатор. 3. Блокнот для смешивания.
в наборе: 1. Базовая паста. 2. Катализатор. 3. Блокнот для смешивания.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
1.3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
2. 3M Deutschland GmbH, Ohmstraße 3, 86899 Landsberg, Germany
Наименование
Цемент стоматологический для временной фиксации RelyX Temp NE в наборе
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04532
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918538
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2019
Период действия
с 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50
Вид
249280
Наименование
Цемент стоматологический для временной фиксации RelyX Temp NE в наборе
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04532
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918538
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2017
Период действия
с 14.08.2017 по 21.08.2018
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
249280
Наименование
Цемент стоматологический для временной фиксации RelyX Temp NE в наборе
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04532
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.05.2017
Период действия
с 29.05.2017 по 14.08.2017
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
249280
Наименование
Цемент стоматологический для временной фиксации RelyX Temp NE в наборе (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04532
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 19.03.2012 по 29.05.2017
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
249280
Наименование
Цемент стоматологический для временной фиксации RelyX Temp NE в составе (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04532
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 19.06.2009 по 19.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы