ФСЗ 2009/04518
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04518
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.04.2016 по 14.08.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04518
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS
варинаты исполнения: 1. MARS 900. 2. MARS 1200. 3. MARS 1500. 4. MARS 1800.
варинаты исполнения: 1. MARS 900. 2. MARS 1200. 3. MARS 1500. 4. MARS 1800.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ОРИДЖИО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Пулковское шоссе, д. 40, корп. 4, литер А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Пулковское шоссе, д. 40, корп. 4, литер А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ОРИДЖИО а/с"
Страна производителя
Королевство Дания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, , ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, DK-2760 Måløv, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, Дальнее зарубежье, ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, DK-2760 Måløv, Denmark
ОКП
945200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
273230
Адрес
Knardrupvej 2, 2760 Måløv, Denmark
Документы
Наименование
Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04518
Дата регистрации МИ
19.06.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920610
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.08.2025
Период действия
с 25.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
273230
Файлы
Наименование
Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04518
Дата регистрации МИ
19.06.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920610
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2018
Период действия
с 14.08.2018 по 25.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
945200
Вид
273230
Файлы
Наименование
"Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS (см. Приложение на 1 листе)
"
"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04518
Дата регистрации МИ
19.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.06.2009 по 19.04.2016
Код ОКП/ОКПД2
945200
Вид
273230
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.04.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.08.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы