Г004-00110-00/02916939 | ФСЗ 2009/04515
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916939 | ФСЗ 2009/04515
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.02.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04515
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916939
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.02.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Штифты стоматологические стекловолоконные Angelus в отдельных упаковках и комплектах с принадлежностями
Штифты стоматологические стекловолоконные в отдельных упаковках: 1. EXACTO - упаковка 5 шт. 2. REFORPOST FIBER GLASS - упаковки 5 шт. и 15 шт. 3. REFORPIN - упаковка 10 шт. Штифты стоматологические стекловолоконные в комплектах: 1. Комплект EXACTO: - Штифты EXACTO - 15 шт. - Боры - 3 шт. 2. Комплект REFORPOST FIBER GLASS: - Штифты REFORPOST FIBER GLASS - 30 шт. - Боры - 3 шт. Принадлежности: 1. Лента стекловолоконная - INTERLIG. 2. Катализатор адгезии для стекловолоконных материалов Силан - SILANO. 3. Заготовка культевая стекловолоконная - REFORCORE. 4. Заготовка из пластмассы - Nucleojet/Pin-jet.
Штифты стоматологические стекловолоконные в отдельных упаковках: 1. EXACTO - упаковка 5 шт. 2. REFORPOST FIBER GLASS - упаковки 5 шт. и 15 шт. 3. REFORPIN - упаковка 10 шт. Штифты стоматологические стекловолоконные в комплектах: 1. Комплект EXACTO: - Штифты EXACTO - 15 шт. - Боры - 3 шт. 2. Комплект REFORPOST FIBER GLASS: - Штифты REFORPOST FIBER GLASS - 30 шт. - Боры - 3 шт. Принадлежности: 1. Лента стекловолоконная - INTERLIG. 2. Катализатор адгезии для стекловолоконных материалов Силан - SILANO. 3. Заготовка культевая стекловолоконная - REFORCORE. 4. Заготовка из пластмассы - Nucleojet/Pin-jet.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДЕНТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123308, Россия, г. Москва, Новохорошевский проезд, д. 25
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123308, Россия, г. Москва, Новохорошевский проезд, д. 25
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Анжелюс Индустриа де Продутос Одонтолоджикос С/А"
Страна производителя
Федеративная Республика Бразилия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бразилия, Дальнее зарубежье, Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A, Rua Waldir Landgraf, 101, Bairro Lindóia, 86031-218 Londrina, PR, Brazil
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Бразилия, Дальнее зарубежье, Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A, Rua Waldir Landgraf, 101, Bairro Lindóia, 86031-218 Londrina, PR, Brazil
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101900
Адрес
Rua Waldir Landgraf, 101, Bairro Lindóia, 86031-218 Londrina, PR, Brazil
Документы
Наименование
Штифты стоматологические стекловолоконные ANGELUS в отдельных упаковках и комплектах с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04515
Дата регистрации МИ
18.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.06.2009 по 08.02.2016
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
101900
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.02.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы