Г004-00110-00/02927988 | ФСЗ 2009/04491
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927988 | ФСЗ 2009/04491
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.10.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04491
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927988
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат для интрадермального применения Princess Filler
в комплектации: 1. Шприц наполненный, объем 1,0 мл, в стерильном блистере. 2. Листок-вкладыш с описанием изделия. 3. Комплект из двух наклеек с номером серии.
в комплектации: 1. Шприц наполненный, объем 1,0 мл, в стерильном блистере. 2. Листок-вкладыш с описанием изделия. 3. Комплект из двух наклеек с номером серии.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Корнеаль"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 1, стр. 6, офис А-202/2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 1, стр. 6, офис А-202/2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Крома-Фарма ГмбХ"
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Австрия, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Австрия, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
ОКП
939818
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
Croma-Pharma GmbH, Industriezeile, 6, 2100, Leobendorf, Austria
Документы
Наименование
Имплантат для интрадермального применения Princess Filler в комплектации
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04491
Дата регистрации МИ
10.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.06.2009 по 07.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
122090
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.10.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы