ФСЗ 2009/04477
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04477
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.07.2009 по 02.09.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04477
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow (см. Приложение на 1 листе)
1. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow для взрослых пациентов, с манжетой, наружных диаметров в CH/Fr: 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40. 2. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow, педиатрические, с манжетой, наружных диаметров в CH/Fr: 20, 22, 24. 3. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow для взрослых пациентов, без манжеты, наружных диаметров в CH/Fr: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40. 4. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow, педиатрические, без манжеты, наружных диаметров в CH/Fr: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24.
1. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow для взрослых пациентов, с манжетой, наружных диаметров в CH/Fr: 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40. 2. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow, педиатрические, с манжетой, наружных диаметров в CH/Fr: 20, 22, 24. 3. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow для взрослых пациентов, без манжеты, наружных диаметров в CH/Fr: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40. 4. Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow, педиатрические, без манжеты, наружных диаметров в CH/Fr: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Троге Медикал ГмбХ", Германия
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Troge Medical GmbH, Milchstrasse 19, D-20148 Hamburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943640
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136500
Адрес
Milchstrasse 19, D-20148 Hamburg, Germany
Наименование
Трубки трахеостомические одноразовые стерильные Tro-Tracheoflow
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04477
Дата регистрации МИ
01.06.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137919
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.09.2024
Период действия
с 02.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
943640/32.50.50.190
Вид
136500
Наименование
Трубки трахеостомические одноразовые стерильные TRO-TRAHEOFLOW (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04477
Дата регистрации МИ
01.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.06.2009 по 23.07.2009
Код ОКП/ОКПД2
943640
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.07.2009
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.09.2024
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы