ФСЗ 2009/04469
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04469
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.06.2009 по 15.07.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04469
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер уретральный постоперационный серии ТУРП (см. Приложение на 1 листе)
I. Катетер уретральный постоперационный серии ТУРП: 1. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Дюфора, тип изогнутый из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 2. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Делинотта, тип изогнутый из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 3. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Кувелера, тип свисток из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 4. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Фолея, тип прямой из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 5. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Фолея, тип прямой короткий из силикона. II. Заводы-изготовители: "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cadex, France.
I. Катетер уретральный постоперационный серии ТУРП: 1. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Дюфора, тип изогнутый из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 2. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Делинотта, тип изогнутый из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 3. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Кувелера, тип свисток из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 4. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Фолея, тип прямой из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 5. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Фолея, тип прямой короткий из силикона. II. Заводы-изготовители: "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. "Колопласт Мануфактуринг Франсе САС", Франция, Coloplast Manufacturing France SAS, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cadex, France.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
155670
Адрес
-
Документы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы