Г004-00110-00/04138394 | ФСЗ 2009/04464
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04138394 | ФСЗ 2009/04464
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.05.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04464
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138394
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.05.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Жидкие готовые питательные среды для микробиологии
1. Бульон с сердечно-мозговым экстрактом с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Brain Heart Infusion Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 2. Бульон тиогликолевый жидкий с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Fluid Thioglycollate Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 3. Бульон триптиказеино-соевый с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Trypticasein Soy Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 4. Бульон Шадлера с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Schaedler Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 5. Бульон Шадлера с витамином К3, 0,025% SPS, CO2, H2, N2 и вакуумом (Schaedler Broth Reduced w/ Vit. K3 0,025% of SPS, CO2, H2, N2 & Vacuum).
1. Бульон с сердечно-мозговым экстрактом с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Brain Heart Infusion Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 2. Бульон тиогликолевый жидкий с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Fluid Thioglycollate Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 3. Бульон триптиказеино-соевый с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Trypticasein Soy Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 4. Бульон Шадлера с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (Schaedler Broth 0,025% of SPS, CO2 & Vacuum). 5. Бульон Шадлера с витамином К3, 0,025% SPS, CO2, H2, N2 и вакуумом (Schaedler Broth Reduced w/ Vit. K3 0,025% of SPS, CO2, H2, N2 & Vacuum).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МИКРО-ЛАБ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129323, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Свиблово, пр-д Русанова, д. 2, стр. 1, помещ. I, ком. 29
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129323, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Свиблово, пр-д Русанова, д. 2, стр. 1, помещ. I, ком. 29
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЛАБОРАТОРИОС КОНДА, С.А."
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, LABORATORIOS CONDA, S.A., C/La Forja 9, 28850, Torrejon de Ardoz, Madrid, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Дальнее зарубежье, LABORATORIOS CONDA, S.A., C/La Forja 9, 28850, Torrejon de Ardoz, Madrid, Spain
ОКП
938500
ОКПД2
20.59.52.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
152140
284110
Адрес
LABORATORIOS CONDA, S.A., C/La Forja 9, 28850, Torrejon de Ardoz, Madrid, Spain
Документы
Наименование
Жидкие готовые питательные среды для микробиологии (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04464
Дата регистрации МИ
01.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.06.2009 по 28.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
938500
Вид
224400; 152530; 170260
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.05.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы