ФСЗ 2009/04452
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 05.06.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04452
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Емкости полимерные одноразовые стерильные для рентгеноконтрастных веществ: 150-FT-Q, 200-FT-Q, CTP-125-FLS TRI-PAK,CTP-200-FLS TRI-PAK, SQK 65s, SQK 65vs (к устройствам: Mark V ProVis, ENVISION CT, VISTRON CT, SPECTRIS MR)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Медрад, Инкорпорейтед", США
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Medrad, Incorporated, One Medrad Drive Indianola, PA 15051, USA
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медрад, Инкорпорейтед", США
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Medrad, Incorporated, One Medrad Drive Indianola, PA 15051, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131910
Адрес
-
Документы