Г004-00110-00/02919300 | ФСЗ 2009/04448
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919300 | ФСЗ 2009/04448
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.04.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04448
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919300
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
09.04.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязки абсорбирующие для поверхностных ран
варианты исполнения: 1. "Suprasorb P" ("Супрасорб Р") (вид 128790); 2. "Suprasorb P silicone" ("Супрасорб Р силикон") (вид 147410); 3. "Curapor" ("Курапор") (вид 142040); 4. "Curapor transparent" ("Курапор транспарент") (вид 174020).
варианты исполнения: 1. "Suprasorb P" ("Супрасорб Р") (вид 128790); 2. "Suprasorb P silicone" ("Супрасорб Р силикон") (вид 147410); 3. "Curapor" ("Курапор") (вид 142040); 4. "Curapor transparent" ("Курапор транспарент") (вид 174020).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фирма "Финко"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5, офис 401
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117042, г. Москва, ул. Южнобутовская, д. 101, офис 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstr. 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstr. 4, 56579, Rengsdorf, Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
128790
142040
147410
174020
Адрес
1. Lohmann & Rauscher GmbH & Co.KG, Irlicher Strasse 55, 56567, Neuwied, Germany.
2. Lohmann & Rauscher s.r.o., Bucovicka ul. 256, 68401 Slavkov u Brna, Czech Republic.
3. Lohmann & Rauscher GmbH, Kirchengasse 17, 2525 Schonau a. d. Triesting, Austria.
4. Finesse Medical Limited, IDA Business Park, Ballinalee Road, Longford, Ireland.
Наименование
Повязки абсорбирующие для поверхностных ран
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04448
Дата регистрации МИ
18.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.10.2017
Период действия
с 12.10.2017 по 09.04.2018
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
128790; 142040; 174020
Наименование
Повязки абсорбирующие для поверхностных ран (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04448
Дата регистрации МИ
18.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.06.2009 по 12.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
939300
Вид
147410
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы