ФСЗ 2009/04338
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04338
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.05.2009 по 02.06.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04338
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.05.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стент периферический ASSURANT COBALT
Организации-изготовители: - Medtronic Vascular, 37A Cherry Hill Dr. Denvers, MA 01923, USA; - Medtronic Ireland, Parkmore Business Park, West Galway, Ireland.
Организации-изготовители: - Medtronic Vascular, 37A Cherry Hill Dr. Denvers, MA 01923, USA; - Medtronic Ireland, Parkmore Business Park, West Galway, Ireland.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ИМПЛАНТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк.", США
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
MEDTRONIC INC., 710 MEDTRONIC PARKWAY N.E.MINNEAPOLIS, MN 55432, USA (см. Приложение на 1 листе)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.06.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы