Г004-00110-00/02934759 | ФСЗ 2009/04327
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934759 | ФСЗ 2009/04327
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04327
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934759
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.05.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.02.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал шовный хирургический Peters нерассасывающийся: полиамид, полипропилен, полимерметалл, полиэстер, поливинилиденфторид с иглами и без
полиамид, полипропилен, полимерметалл, полиэстер, поливинилиденфторид.
полиамид, полипропилен, полимерметалл, полиэстер, поливинилиденфторид.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИЛАНС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, д. 36, стр. 40, помещ. 225
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, д. 36, стр. 40, помещ. 225
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ПЕТЕРС СУРДЖИКАЛ"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, PETERS SURGICAL, Immeuble Aurelium, 1 Cours de L'lle Seguin, 92100 Boulogne Billancourt, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, PETERS SURGICAL, Immeuble Aurelium, 1 Cours de L'lle Seguin, 92100 Boulogne Billancourt, France
ОКП
939370
ОКПД2
21.20.24.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
164200
256860
301820
Адрес
Peters Surgical International Co., Ltd., 227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew Sub-district, Ladkrabang District, Bangkok 10520, Thailand
Наименование
Материал шовный хирургический Peters нерассасывающийся: полиамид, полипропилен, полимерметалл, полиэстер, поливинилиденфторид с иглами и без
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04327
Дата регистрации МИ
13.05.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.05.2017
Период действия
с 29.05.2017 по 15.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
164200; 256860; 301820
Файлы
Наименование
Материал шовный хирургический PETERS нерассасывающийся: полиамид, полипропилен, полимерметалл, полиэстер, поливинилиденфторид с иглами и без
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04327
Дата регистрации МИ
13.05.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.05.2009 по 29.05.2017
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
164200; 256860; 301820
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.05.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.02.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы