ФСЗ 2009/04237
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 07.05.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04237
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.05.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Штифт стекловолоконный RELY X FIBER POST, корневая развертка RELY X FIBER POST DRILL, развертка/расширитель для прохождения каналов RELY X FIBER POST DRILL
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ESPE PLATZ, 82229 SEEFELD, GERMANY
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ESPE PLATZ, 82229 SEEFELD, GERMANY
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101780
101900
121570
Адрес
-
Документы
-