Г004-00110-00/02911998 | ФСЗ 2009/04144
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911998 | ФСЗ 2009/04144
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04144
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911998
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.04.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные
1.Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные латексные. 2.Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные синтетические (нитрил, поливинилхлорид).
1.Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные латексные. 2.Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные синтетические (нитрил, поливинилхлорид).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АТЕКС ГРУПП"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
140055, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КОТЕЛЬНИКИ, Г КОТЕЛЬНИКИ, ПРОЕЗД КОММЕРЧЕСКИЙ, Д. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
140055, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КОТЕЛЬНИКИ, Г КОТЕЛЬНИКИ, ПРОЕЗД КОММЕРЧЕСКИЙ, Д. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Хелиомед Хандельсгез м.б.Х. (Heliomed Handelsges m.b.H.)
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
An den Langen Lussen 8/4, A-1190 Vienna, Austria
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
An den Langen Lussen 8/4, A-1190 Vienna, Austria
ОКП
-
ОКПД2
22.19.71.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначены для защиты пациента и медицинского работника от взаимного заражения во время проведения медицинского обследования. Применяются при любых видах обследований.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122560
185830
205280
122540
122610
329770
335670
343310
Адрес
Хелиомед Хандельсгез м.б.Х. (Heliomed Handelsges m.b.H.), An den Langen Lussen 8/4, A-1190 Vienna, Austria
Наименование
Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04144
Дата регистрации МИ
17.04.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911998
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.06.2014
Период действия
с 11.06.2014 по 03.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
251460
Вид
122560; 185830; 205280; 122610; 122540; 329770; 335670
Наименование
Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04144
Дата регистрации МИ
17.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.04.2009 по 11.06.2014
Код ОКП/ОКПД2
251460
Вид
185830; 205280; 122540; 122610; 329770; 335670
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.06.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы