ФСЗ 2009/04011
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04011
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.05.2011 по 31.05.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04011
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы к анализатору-глюкометру SD CHECK GOLD для определения in vitro глюкозы в крови (см. Приложение на 1 листе)
Расходные материалы к анализатору-глюкометру SD CHECK GOLD для определения in vitro глюкозы в крови: 1. Набор тест-полосок SD CHECK GOLD test strip. 2. Набор контрольных растворов SD CHECK GOLD control solution.
Расходные материалы к анализатору-глюкометру SD CHECK GOLD для определения in vitro глюкозы в крови: 1. Набор тест-полосок SD CHECK GOLD test strip. 2. Набор контрольных растворов SD CHECK GOLD control solution.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
СД Биосенсор Инк.
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, SD Biosensor Inc., C-4th&5th Floor Digital Empire Building 980-3, Yeongtong-dong, Yeongtong-gu Suwon-si, Kyonggi-do, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, SD Biosensor Inc., C-4th&5th Floor Digital Empire Building 980-3, Yeongtong-dong, Yeongtong-gu Suwon-si, Kyonggi-do, Republic of Korea
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Расходные материалы к анализатору-глюкометру SD CHECK GOLD для определения in vitro глюкозы в крови
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04011
Дата регистрации МИ
18.03.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917030
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.05.2016
Период действия
с 31.05.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
248900; 248950
Наименование
Расходные материалы к анализатору-глюкометру SD CHECK GOLD для определения in vitro глюкозы в крови (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04011
Дата регистрации МИ
18.03.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.03.2009 по 30.05.2011
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
300680
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.05.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы