ФСЗ 2009/03973
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 18.03.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03973
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия одноразовые для вакуумного забора крови VENOSAFE (см. Приложение на 1 листе)
Изделия одноразовые для вакуумного забора крови Venosafe: 1. Вакуумные пластиковые пробирки Venosafe для взятия проб венозной крови. 2. Держатель пробирок пластиковый Venosafe.
Изделия одноразовые для вакуумного забора крови Venosafe: 1. Вакуумные пластиковые пробирки Venosafe для взятия проб венозной крови. 2. Держатель пробирок пластиковый Venosafe.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-