ФСЗ 2009/03965

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03965
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.03.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03965
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Люминометр SMART LINE TUBE LUMINOMETER (TL) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к люминометру Smart Line Tube Luminometer (TL): 1.Блок питания c тремя адаптерами стандарта UK / USA / EU. 2.Держатель образцов. 3.Рулон термобумаги (2 шт). 4.Кабель для подключения к компьютеру. 5.Инструкция по эксплуатации. 6.Поверочный Сертификат. 7.Упаковочные материалы. 8.Упаковочная инструкция. 9.Пробирки стеклянные в картонной коробке (50 шт). 10.Карта операционная (пластиковая). 11.Рекламные материалы (на бумажных и/или электронных носителях).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"БЕРТОЛЬД ДЕТЕКШН СИСТЕМС ГмбХ.", Германия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BERTHOLD DETECTION SYSTEMS GMBH., BLEICHSTRASSE 56-68, D-75173 PFORZHEIM, GERMANY
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
261770
Адрес
BERTHOLD DETECTION SYSTEMS GmbH., Bleichstrasse 56-68, D-75173 Pforzheim, Germany
Документы
-