ФСЗ 2009/03938
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 10.03.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03938
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Линзы контактные мягкие для коррекции астигматизма однодневные SOFLENS DAILY DISPOSABLE TORIC (HILAFILCON B) (см. Приложение на 1 листе)
Организации-изготовители: - Bausch & Lomb Scotland Limited, 1 Gregory Road, Kirkton Campus, Livingston West Lothian EH54 7AN, UK; - Bausch & Lomb Scotland Limited, 3-5 Rennie Square, Brucefield Industrial Estate, Livingston West Lothian EH54 9DF, UK; - Bausch & Lomb Ireland, Unit 424/425, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland.
Организации-изготовители: - Bausch & Lomb Scotland Limited, 1 Gregory Road, Kirkton Campus, Livingston West Lothian EH54 7AN, UK; - Bausch & Lomb Scotland Limited, 3-5 Rennie Square, Brucefield Industrial Estate, Livingston West Lothian EH54 9DF, UK; - Bausch & Lomb Ireland, Unit 424/425, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бауш энд Ломб Скотланд Лимитед", Великобритания
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BAUSCH & LOMB SCOTLAND LIMITED, 1, 6-8 COCHRANE SQUARE, BRUCEFIELD INDUSTRIAL ESTATE, LIVINGSTON WES
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
948870
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
103020
Адрес
-
Документы