ФСЗ 2009/03924
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03924
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.03.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03924
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа: 1. Аутоантитела к GAD ИРМА, для 50 и/или 100 определений (IRMA Anti-GAD). 2. Аутоантитела к IA2 ИРМА, для 50 и/или 100 определений (IRMA Anti-IA2). 3. Аутоантитела к инсулину ИРМА, для 50 и/или 100 определений (IRMA Anti-Insulin(e)).
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа: 1. Аутоантитела к GAD ИРМА, для 50 и/или 100 определений (IRMA Anti-GAD). 2. Аутоантитела к IA2 ИРМА, для 50 и/или 100 определений (IRMA Anti-IA2). 3. Аутоантитела к инсулину ИРМА, для 50 и/или 100 определений (IRMA Anti-Insulin(e)).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИММУНОТЕХ С.А.С.", Франция
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
123470
212510
280100
Адрес
IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France
Документы
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.03.2009
Описание
-
Файлы