ФСЗ 2009/03914
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 13.03.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03914
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппараты слуховые серии Sprinter/Sprinter-Pro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Аппараты слуховые серии Sprinter/Sprinter-Pro, варинаты исполнения: SPRINTER Integra, SPRINTER PRO Integra, SPRINTER PRO Mega Power, SPRINTER PRO Supra, SPRINTER PRO Supra open с принадлежностями: 1. Специализированные интегральные микросхемы. 2. Детали корпусные. 3. Микрофоны. 4. Ресиверы (миниатюрные телефоны). 5. Триммеры. 6. Катушки индуктивности. 7. Провода соединительные. 8. Фейс-платы. 9. Переключатели каналов. 10. Регуляторы громкости. 11. Вкладыши внутриушные. 12. Элементы питания к слуховым аппаратам.
Аппараты слуховые серии Sprinter/Sprinter-Pro, варинаты исполнения: SPRINTER Integra, SPRINTER PRO Integra, SPRINTER PRO Mega Power, SPRINTER PRO Supra, SPRINTER PRO Supra open с принадлежностями: 1. Специализированные интегральные микросхемы. 2. Детали корпусные. 3. Микрофоны. 4. Ресиверы (миниатюрные телефоны). 5. Триммеры. 6. Катушки индуктивности. 7. Провода соединительные. 8. Фейс-платы. 9. Переключатели каналов. 10. Регуляторы громкости. 11. Вкладыши внутриушные. 12. Элементы питания к слуховым аппаратам.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Интертон А/С", Дания, Interton A/S
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Lautrupbjerg 9, DK-2750 Ballerup, Denmark
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Интертон А/С", Дания, Interton A/S
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Lautrupbjerg 9, DK-2750 Ballerup, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
228560
Адрес
-
Документы
-