ФСЗ 2009/03903
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03903
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.03.2009 по 31.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03903
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лезвия для микротомов Feather с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Лезвия для микротомов FEATHER: 1. Лезвия для микротомов в кассетах. 2. Лезвия для микротомов в кассетах с зажимным устройством (держатель и фиксирующая пластина с винтами). II. Принадлежности: 1. Набор расправляющий для держателя лезвия для микротома в составе: расправляющая пластина, фиксирующая пластина, запасная расправляющая пластина, торцевой ключ, винты. 2. Фиксаторы лезвий для держателя микротома. 3. Крепежный набор для держателей лезвий для микротома в составе: винты, специальная отвертка. 4. Набор запасных винтов для держателей лезвий для микротома.
I. Лезвия для микротомов FEATHER: 1. Лезвия для микротомов в кассетах. 2. Лезвия для микротомов в кассетах с зажимным устройством (держатель и фиксирующая пластина с винтами). II. Принадлежности: 1. Набор расправляющий для держателя лезвия для микротома в составе: расправляющая пластина, фиксирующая пластина, запасная расправляющая пластина, торцевой ключ, винты. 2. Фиксаторы лезвий для держателя микротома. 3. Крепежный набор для держателей лезвий для микротома в составе: винты, специальная отвертка. 4. Набор запасных винтов для держателей лезвий для микротома.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фэдза Сэйфти Рэйзор Ко., Лтд", Япония,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Feather Safety Razor Co., Ltd, 3-70, Ohyodo Minami 3-chome, Kita-ku, Osaka 531-0075, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
250320
Адрес
Feather Safety Razor Co., Ltd, 3-70, Ohyodo Minami 3-chome, Kita-ku, Osaka 531-0075, Japan
Наименование
Лезвия для микротомов Feather с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/03903
Дата регистрации МИ
04.03.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04233197
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.01.2026
Период действия
с 31.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
250320
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.01.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы