ФСЗ 2009/03885
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 04.03.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03885
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат слуховой VIGO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Аппарат слуховой VIGO, исполнения: VIGO (PRO) BTE, VIGO (PRO) RITE, VIGO (PRO) RITE P, VIGO (PRO) CIC 10, VIGO (PRO) ITC / ITE WL A(T)(P), VIGO (PRO) ITE VC WL A(T)(P). II. Принадлежности: 1. Пластиковый контейнер для слухового аппарата. 2. Салфетка для протирки слухового аппарата. 3. Чехол для повседневного использования. 4. Маркеры: левый, правый. 5. Магнит для телефона. 6. Инструмент для чистки аппарата. 7. Документы к слуховому аппарату. 8. Картонная упаковка.
I. Аппарат слуховой VIGO, исполнения: VIGO (PRO) BTE, VIGO (PRO) RITE, VIGO (PRO) RITE P, VIGO (PRO) CIC 10, VIGO (PRO) ITC / ITE WL A(T)(P), VIGO (PRO) ITE VC WL A(T)(P). II. Принадлежности: 1. Пластиковый контейнер для слухового аппарата. 2. Салфетка для протирки слухового аппарата. 3. Чехол для повседневного использования. 4. Маркеры: левый, правый. 5. Магнит для телефона. 6. Инструмент для чистки аппарата. 7. Документы к слуховому аппарату. 8. Картонная упаковка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Отикон А/С", Дания
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Oticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Отикон А/С", Дания
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Oticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
173110
202800
204370
228560
Адрес
-
Документы
-