Г004-00110-00/02930674 | ФСЗ 2009/03803
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930674 | ФСЗ 2009/03803
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.09.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03803
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930674
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.02.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.09.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл
1. Шприцы стерильные для вакцинации однократного применения объемом 0,05мл, 0,1мл с иглами и без игл. 2. Шприцы стерильные инсулиновые, туберкулиновые однократного применения объемом 0,5мл, 1мл с иглами и без игл. 3. Шприцы стерильные инъекционные однократного применения объемом 0,5мл, 1мл, 2мл, 3мл, 4мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50/60мл, 100мл с иглами и без игл.
1. Шприцы стерильные для вакцинации однократного применения объемом 0,05мл, 0,1мл с иглами и без игл. 2. Шприцы стерильные инсулиновые, туберкулиновые однократного применения объемом 0,5мл, 1мл с иглами и без игл. 3. Шприцы стерильные инъекционные однократного применения объемом 0,5мл, 1мл, 2мл, 3мл, 4мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50/60мл, 100мл с иглами и без игл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Формула-ФР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109443, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 139, офис 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109443, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 139, офис 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Уси Юйшоу Медикал Эплаенсиз Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Wuxi Yushou Medical Appliances Co., Ltd., No. 115, Nongxinhe Road, Xishan District, 214191 Wuxi City, Jiangsu Province, People's Republic of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Wuxi Yushou Medical Appliances Co., Ltd., No. 115, Nongxinhe Road, Xishan District, 214191 Wuxi City, Jiangsu Province, People's Republic of China
ОКП
939863
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
212430
260600
262000
262630
262650
349160
Адрес
Wuxi Yushou Medical Appliances Co., Ltd., No. 115, Nongxinhe Road, Xishan District 214191 Wuxi City, Jiangsu Province PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Наименование
Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/03803
Дата регистрации МИ
17.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.11.2019
Период действия
с 13.11.2019 по 08.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
939863/32.50.13.110
Вид
260600
Наименование
Шприцы стерильные инъекционные одноразовые с иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/03803
Дата регистрации МИ
17.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.02.2009 по 13.11.2019
Код ОКП/ОКПД2
939863
Вид
262630; 262650
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2019
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.09.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы