ФСЗ 2009/03793
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 19.02.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03793
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.02.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ЦЕРЕПЛАС", Франция
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЦЕРЕПЛАС", Франция
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141720
Адрес
-
Документы