Г004-00110-00/02928168 | ФСЗ 2009/03781
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928168 | ФСЗ 2009/03781
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03781
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928168
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.03.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.06.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор универсальный многофункциональный Maxima для всех типов мягких контактных линз во флаконах, объемом: 100 мл, 250 мл, 360 мл, - с контейнером для хранения контактных линз и без контейнера
в составе: 1. Флакон с раствором универсальным многофункциональным Maxima. 2. Контейнер для хранения контактных линз (при необходимости). 3. Инструкция по использованию.
в составе: 1. Флакон с раствором универсальным многофункциональным Maxima. 2. Контейнер для хранения контактных линз (при необходимости). 3. Инструкция по использованию.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, этаж 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, этаж 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ОТЭ ФАРМА СОЛ Б.В."
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, , OTE PHARMA SOL B.V., Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, OTE PHARMA SOL B.V., Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands
ОКП
939890
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
200410
Адрес
OTE PHARMA SOL B.V., Vluchtoord 38, 5406 XP, Uden, Netherlands
Наименование
Раствор универсальный многофункциональный Maxima для всех типов мягких контактных линз во флаконах, объемом: 100 мл, 250 мл, 360 мл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/03781
Дата регистрации МИ
18.03.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.05.2009
Период действия
с 21.05.2009 по 27.06.2022
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
200410
Файлы
Наименование
Раствор универсальный многофункциональный Maxima для всех типов мягких контактных линз во флаконах, объемом: 100 мл, 250 мл, 360 мл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/03781
Дата регистрации МИ
18.03.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.03.2009 по 21.05.2009
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.05.2009
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.06.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы