ФСЗ 2009/03685
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03685
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.02.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03685
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Концентраты для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)
1. Ацетатные концентраты (сухой и жидкий): D165, D165/IG, D165/G, S165, S165/G, D394. 2. Ацидные концентраты (сухой и жидкий): D203, D204, D205/MCD, D205, D205/G, D208, D208/V, D209, D209/GM, D210, D210TS, S399, S339, S507, S508, S509, S547, S579, S583, S587. 3. Бикарбонатные концентраты (сухой, жидкий и бикарбонатный картридж): D506, D606, S503, S506, MCP Fektocart/ МСП Фектокарт.
1. Ацетатные концентраты (сухой и жидкий): D165, D165/IG, D165/G, S165, S165/G, D394. 2. Ацидные концентраты (сухой и жидкий): D203, D204, D205/MCD, D205, D205/G, D208, D208/V, D209, D209/GM, D210, D210TS, S399, S339, S507, S508, S509, S547, S579, S583, S587. 3. Бикарбонатные концентраты (сухой, жидкий и бикарбонатный картридж): D506, D606, S503, S506, MCP Fektocart/ МСП Фектокарт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Б. Браун Авитум Ой", Финляндия
Страна производителя
Финляндская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939890
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
235900
Адрес
07900 Loviisa, Johtajantie 10, Finland
Документы
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы